Yeni bir çalışma, yaşlı erkeklerde sıkça görülen bir genetik varyantın demans riskini önemli ölçüde artırabileceğini ortaya koydu.
Araştırmada, ABD ve Avustralya’da gerçekleştirilen, kalp-damar hastalığı, demans veya bilişsel gerileme geçmişi olmayan yaşlı bireylerin verilerine dayanan analizler kullanıldı.
Bilim insanları, Avrupa kökenli 70 yaş üstü 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantları inceledi.
Bu gen, vücuttaki demir seviyelerini düzenleyerek önemli bir rol üstlenmektedir.
KADINLARDA GÖZLEMLENMEDİ
Özellikle ‘H63D’ adı verilen varyantın iki kopyasına sahip olan erkeklerde, demans geliştirme riski 2,39 kat daha yüksek olarak saptandı.
Bu artış yalnızca erkeklerde görülürken, kadınlarda benzer bir durum tespit edilmedi.
Araştırma bulgularına göre bu genetik varyant, ‘hemochromatosis’ adı verilen ve vücutta aşırı demir birikmesine yol açan bir duruma sebep olabiliyor.
Hemochaomatosis, karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas iskelet sistemi problemleri ve demans gibi bazı hastalıklarla bağlantılı olduğu biliniyor.
